O nama > Karijere

Strogo izvršavajte RCV projekte u skladu sa standardnim operativnim procedurama testiranja, uključujući, ali ne ograničavajući se na RCL testiranje, rcAAV testiranje, RCA testiranje i RCR testiranje.

Upoznati sa relevantnim znanjem o biološkoj sigurnosti, sa snažnom -svjesnošću o samozaštiti; poželjno je prethodno iskustvo u P3 laboratorijama.

Dobra svijest o GMP i GDP zahtjevima.

Odgovoran je za dokumentovanje eksperimentalnih neobrađenih podataka, arhiviranje originalnih zapisa i izdavanje pojedinačnih izvještaja o ispitivanju.

Pripremiti reagense za testiranje eksperimenata, upravljati materijalnim zahtjevima i provoditi redovno čišćenje i održavanje laboratorije.

Upravljajte opremom ispravno iu potpunosti u skladu sa standardnim operativnim procedurama i vodite odgovarajuću evidenciju o radu.

Odgovoran za ažuriranje inventara i aplikacije za nabavku materijala i reagensa koji se odnose na testiranje.

Od viših/srednjih inženjera testiranja se takođe traži da sačinjavaju protokole validacije za nove metode testiranja, izvode eksperimente validacije i sumiraju izveštaje o validaciji.

Ključne vještine:​

Stručnjak u eksperimentalnim tehnikama kao što je kultura ćelija.

Upoznati sa TCID50 i procedurama inokulacije virusa; poželjno je prethodno iskustvo.

Nezavisno i inovativno razmišljanje, snažno logičko zaključivanje, pažnja prema detaljima, vješt u analizi i rješavanju problema i visoko orijentiran na izvršenje.

Odgovornosti:​

Pomozite u unapređenju validacije metoda qPCR testiranja.

Savladajte eksperimentalne vještine kao što je qPCR.

Izvršite zadatke qPCR testiranja projekta u skladu s planovima rada i osigurajte završetak na vrijeme.

Završite eksperimentalne zapise neobrađenih podataka, organizirajte neobrađene podatke projekta i generirajte izvještaje o rezultatima.

Upravljajte ažuriranjem zaliha i aplikacijama za nabavku eksperimentalnih reagensea i materijala.

Rukovati, održavati i čistiti povezane instrumente i opremu, te dokumentirati aktivnosti u skladu s tim.

Upoznati sa regulatornim zahtjevima kao što su farmakopeja i GMP.

Obavlja i druge poslove po nalogu supervizora.

Kvalifikacije:​

Diploma ili više u oblasti biologije.

1-2 godine laboratorijskog iskustva; svježi diplomci su također dobrodošli.

Razumijevanje eksperimentalnih tehnika molekularne biologije i qPCR teorijskog znanja.

Završite zadatke kvalitetno i po rasporedu, bez odlaganja ili negativnog stava prema poslu, dajte pravovremene povratne informacije i ostvarite očekivane rezultate.

Spremni da rade prekovremeno po nalogu supervizora.

Odgovornosti:​

Provedite istraživanje tržišta u dodijeljenom regionu, identifikujte potencijalne klastere kupaca, analizirajte konkurentske pejzaže i formulirajte strategije širenja tržišta.

Na osnovu ukupnih poslovnih ciljeva kompanije, izradite poslovni plan za dodijeljenu oblast, uključujući ciljeve prodaje, liste ključnih klijenata i planiranje aktivnosti.

Sistematski prikupljajte, analizirajte i izvještavajte o potrebama kupaca, tehničkim izazovima, aktivnostima konkurenata i tržišnim trendovima, pružajući ključne inpute za prilagođavanje strategije kompanije i proizvoda.

Proaktivno identificirajte i potvrdite prodajne potencijale i istražite poslovne prilike kroz industrijske konferencije, pregled literature, međuljudske mreže i nezavisne posjete, između ostalih kanala.

Duboko se angažirajte sa grupama kupaca kako biste otkrili potencijalne zahtjeve tržišta.

Vodite proces ponude, pregovore o ugovoru, aktivnosti nadmetanja i pratite do zatvaranja prodaje i naplate.

Obavlja i druge poslove po nalogu supervizora.

kvalifikacije:​

Diploma ili više iz oblasti biologije{0}}.

Odlazeća ličnost, odlične komunikacijske vještine i sposobnost svakodnevnog komuniciranja na engleskom jeziku su poželjni.

Jak osjećaj odgovornosti, marljivost, sposobnost logičkog zaključivanja i dobro-organizovan stil rada.

Najmanje 2 godine radnog iskustva.

Sarađujte s partnerskim bolnicama kako biste protumačili ključne zahtjeve Uredbe 818, pomogli u organiziranju materijala za kliničko prevođenje i osigurali punu usklađenost sa regulatornim standardima tokom cijelog procesa saradnje.

Ispuniti potrebe industrijskih klijenata: Sučeljite sa industrijskim klijentima u vezi sa zahtjevima za prevođenje tehnologije, isporučite prilagođena rješenja, pratite napredak implementacije projekta i koordinirajte za rješavanje izazova u izvršenju.

Profesionalno osposobljavanje za prodajni tim: Obezbijedite obuku o usklađenosti Uredbe 818 i znanja o prevođenju tehnologije prodajnom timu i odgovorite na profesionalne upite tokom interakcije s klijentima.

Saradnja i upravljanje tehničkom podrškom: Uspostavite mehanizam koordinacije prodajno-tehničke podrške, definirajte vremenske rokove odgovora za probleme klijenata i nadgledajte rješavanje problema do zatvaranja.

Holistička koordinacija i unapređenje projekta: Vodite usklađivanje internih tehničkih platformi, razvijajte prekretnice koje pokrivaju cijeli proces prevođenja i osiguravajte isporuku projekta.

Koordinacija u rješavanju tehničkih uskih grla: Organizirajte međuodjelske radionice kako biste formulirali i implementirali rješenja za tehničke izazove na koje se susreću tokom prevođenja.

Kontrola kvaliteta i usklađenosti prevođenja: Radite sa Centrom za osiguranje kvaliteta kako biste izvršili preglede kvaliteta procesa prevođenja u skladu sa Uredbom 818, osiguravajući usklađenost i kvalitet izlaza.

Implementacija sistema usklađenosti: Razviti procedure upravljanja usklađenošću za prevodilačke aktivnosti, organizovati internu obuku o usklađenosti i održavati poštovanje propisa od kraja do kraja.

Upravljanje i procjena ciljanog procesa: Postavite godišnje/tromjesečne ciljeve za cjevovod, dodijelite odgovornosti relevantnim timovima, implementirajte evaluaciju učinka i pregledajte operativne rezultate.

Ispunjavanje drugih zadataka koje su mu dodijelili supervizori: Podrška cjelokupnoj strategiji razvoja kompanije i izvršavanje drugih povezanih zadataka koje dodjeljuje viši menadžment.